Opublikowano 4 June 2019

Invisible Choroba: Mistrzowie 2017

Prawie połowa dorosłych Amerykanów- 117 milionów ludzi - żyje z przewlekłą chorobą. I wielu z nich żyje z chorobą, która jest „niewidoczny”.

Podczas gdy wielkie kroki zostały poczynione w badaniach i leczeniu tych chorób, edukowanie społeczeństwa o codziennych perypetiach życia z niewidzialnego choroby może być trudne. Każdy z naszych honorees oferuje swój głos, aby pomóc kształcić i umożliwić innym.

Dołącz do nas w rozpoznawaniu tych inspirujących liderów, którzy pomogą #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Rozmowa o seksie i seksualności jest często pomijany w rozmowach o choroby przewlekłe i choroby. Ale to nie znaczy, ludzie żyjący z chorobami przewlekłymi również nie mają ochoty być intymne.

Kirsten Schultz, który otrzymał diagnozę kilku warunków siebie, uznała potrzebę stworzenia miejsca, w którym ludzie mogą bezpiecznie omówienia relacji, choroby przewlekłe i seks. Więc stworzył blogu Przewlekłe Sex , która ma również podcast i Gospodarze mieszkają na dyskusje na temat social media.

Schultz i inni współpracownicy rozwiązać problemy z seksem i romantycznych związków, które odnoszą się do osób żyjących z chorobami przewlekłymi. Połącz się z Kirsten na Facebooku .

Tarryn, aka Tazzy pogmatwane

Tazzy pogmatwane , lub Tarryn, tka porady zdrowotne i styl życia w blogu, gdzie omawia również swoje interesy i swoje własne osobiste zdrowie. 24-latek został poddany operacji laparoskopowej jajnika usunięcia guza, a także mieszka z migreny.

Tazzy akcji recepty i inne wskazówki Lifestyle that’ve pomógł jej. Ona również omawia jej operację w szczegółach, co inni powinni się spodziewać, i oferuje porady po zabiegu. Połączyć z Tarryn na Instagram .

Kate Fisher Speer

Po długiej walce z zaburzeniami odżywiania, lęk, depresja, myśli samobójcze i błędnej diagnozy dwubiegunowej, Kate Speer wciąż tu jest. Ona obchodzi swoje życie i zmagania i zachęca innych, by zrobić to samo na swoim blogu, pozytywnie Kate .

Speer jest pozytywnym bloger ciało i zdrowie psychiczne adwokatem. Wkłada jej prawdziwe ja tam - na dobre i złe dni - aby przypomnieć ludziom, że jest zdrowy i szczęśliwy, jest o co walczyć. Wiele z jej postów podkreślić, że życie nie jest idealne - ale nie jesteśmy, i to jest OK. Połącz się z Kate na Instagram .

Shireen rąk

Shireen Ręcznie mieszka z endometriozą, ponieważ w wieku 12 lat, ale nie dostał oficjalną diagnozę aż 21. Ma już cztery operacje, próbowałem wielu różnych zabiegów i ma dziecko, które urodziło się dzięki IVF.

Endometrioza: My Life With You (EMLWY) jest o swoich osobistych zmaganiach z endometriozą, fibromyalgia, i borderline osteoporozy. Shireen pisze na celu podniesienie świadomości i niech inni się jej warunki wiedzą, że nie jesteś sam. Połączyć z Shireen na Pinterest .

Caroline „Dziewczyna z SM” Craven

Podczas podróży do Gwatemali, Caroline Craven nagle straciła równowagę i wizji. Po powrocie do domu skaliste do Kalifornii, otrzymała diagnozę stwardnienia rozsianego (MS). Jej diagnoza zmienił wiele rzeczy o swoim życiu, ale to nie zmienia jej determinację. Caroline ma się rozwijać - nie tylko przetrwać - z MS. Jej blog zachęca do tego innych, jak również.

Dziewczyna z SM oferuje wiele wskazówek i zasobów dla osób na każdym etapie MS. Caroline jest również mówca motywacyjny i sprawia, że wiele występów mówić o MS i jak żyć z chorobą. Połącz się z Caroline na Twitterze .

Todd Bello

Łuszczyca może być zarówno fizycznie jak i psychicznie bolesne dla ludzi, którzy żyją z nim. Todd Bello wie z doświadczenia, jak trudno jest żyć z chorobą autoimmunologiczną. Na Pokonanie Łuszczyca , opowiada historie z członków jego grupy wsparcia i dzieli się zdjęcia i informacje o zdarzeniach pozyskiwania funduszy na korzyść badań łuszczycy.

Ponadto, aby zapewnić środki na swoim blogu, Todd także wolontariusze z Narodowej Fundacji łuszczyca i zatrzymuje się na bieżąco na temat najnowszych metod leczenia. Połączyć z Toddem na Instagram .

Fundacja POChP

John W. Walsh i jego brat bliźniak otrzymał diagnoz z formą genetycznego POChP. Jego diagnoza rozpoczął poszukiwanie informacji, które ostatecznie doprowadziły do formowania Foundation POChP w 2004 roku.

Fundacja jest organizacją non-profit dedykowana do finansowania badań dla opracowania nowych metod leczenia, które są łatwiejsze i przystępne dla osób z POChP i zaburzeń pokrewnych. Dostarcza także informacji, zasobów i sieci społecznej dla osób z POChP. Połączyć z Fundacją POChP na Facebooku .

Dan Łukasik

stres w pracy może przyczynić się do problemów ze zdrowiem psychicznym, zwłaszcza jeśli jesteś już do czynienia z lęku lub depresji. A będąc prawnikiem nie jest dokładnie bezstresowa praca.

Dan Łukasik uznaje potrzebę wsparcia we wspólnocie prawnej. Dziesięć lat temu, zorganizował grupę wsparcia i rozpoczął swój blog, aby pomóc ludziom w zawodzie prawniczym, którzy mieli do czynienia z depresją.

Na Prawnicy z depresją , Dan oferuje wskazówki i porady do swoich rówieśników. Dan w międzyczasie wyprodukował film dokumentalny i wykładał na depresji, lęku i stresu. Połączyć z Danem na Twitterze .

Bardzo dobrze

Verywell obejmuje rozmaite przewlekłe schorzenia i leczenie. Artykuły pisane są przez ekspertów medycznych, a także zweryfikowane przez certyfikowany przez komisję lekarzy. Każdy stan jest wyjaśnione i różnych zabiegów - zarówno tradycyjne, jak i alternatywne - są badane. Połączyć z Verywell na Facebooku .

Natasza Tracy

Jako młoda kobieta mieszka z chorobą afektywną dwubiegunową, Natasha Tracy chciał się podzielić się swoimi przemyśleniami i doświadczeniami. Zaczęła pisać Bipolar burble , blog Że później stać się znanym w społeczności zdrowia psychicznego.

Natasha łączy swoje osobiste doświadczenia z bipolarnych faktów i badań opartych na dowodach, udzielanie porad i wgląd na bieżących problemów osób z dwubiegunową twarzy. Jest także autorem „stracił Marbles: Wgląd do mojego życia z depresją i Bipolar”i mówcą zdrowia psychicznego. Połącz się z Nataszą na Facebooku .

Devri Velazquez

Dość Chorych Laska tka feminizm, dodatni ciała, kwestie kulturowe i przewlekłe choroby razem z perspektywy jednej kobiety. Blogger Devri Velazquez ma autoimmunologiczną chorobę zwaną naczyń Takayasu. Na pierwszy rzut oka nie wygląda jak ktoś mieszka z przewlekłą chorobą. Devri dzieli jak to pogodzić wyczerpanie i inne objawy o swym stanie wraz z życia i kariery zobowiązań. Połączyć z Devri na Instagram .

Liesl Peters

W wieku 17 lat, Liesl Peters otrzymał wrzodziejącego zapalenia okrężnicy diagnozę. Ona jest teraz 23 i został przez nią udziału zabiegów i procedur medycznych.

On The Spoonie Diaries , Liesl pisze o tym, co to jest jak pogodzić swoje marzenia dotarcia do college’u, aby stać się pielęgniarka żyjąc z nią powikłań przewlekłej choroby. Oprócz pisemnych stanowisk, ona regularnie dzieli się zdjęcia do swojego lekarza i szpitalnych wizyt. Połącz się z Liesl na Instagram .

Katie Dunlop

Katie Dunlop zmienił swoje nawyki stylu życia i stracił 45 funtów, ale nie chce na tym poprzestać. Postanowiła, że ​​motywowanie innych kobiet, aby uzyskać zdrowe było jej powołaniem.

Katie został certyfikowany trener osobisty (NCCPT) i zaczął Miłość Sweat Fitness . Blog zapewnia prowadnice treningu i wskazówek żywieniowych, a obchodzi damską przed i po zdjęcia. Połącz się z Katie na Instagram .

Eileen Davidson

Pomimo, że młoda kobieta mieszka zarówno reumatoidalne zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawów, Eileen Davidson pozostaje nadzieja. Na przewlekłą Eileen , pisze o byciu mama mieszka z przewlekłym bólem, i pracy w celu podniesienia świadomości. Eileen podziela jej obawy i ciemniejsze uczucia z czytelnikami, jak również.

Ona przyznaje, że jest przewlekle chorych może potrwać do niskich miejscach, ale ona nadal znaleźć powody, aby ciągnąć się w górę. Połącz się z Eileen na Instagram .

Tagi: Zdrowie,