Opublikowano 3 March 2016

Czy kiedykolwiek będzie lekarstwo na SM?

Stwardnienie rozsiane (SM) jest przewlekłą chorobą, która ma wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. Nerwów w mózgu i rdzeniu kręgowym, są pokryte powłoką ochronną o nazwie mieliny. Objawy SM są spowodowane kiedy mieliny pogarsza się i nie wysyła odpowiednie sygnały do ​​mózgu.

Jest nadzieja na wyleczenie, że pewnego dnia naprawy na centralny układ nerwowy. Dopóki nie znajdzie się lekarstwo, zabiegi i terapie mogą oferować pomoc dla osób z SM. Naukowcy stale pracują nad poprawą działania mające na celu pomoc z objawów, nawrotów i progresji.

Nowe Leki

Obecnie 13 FDA leków stosowanych do spowolnić postęp SM, leczenia nawrotów choroby, a także zarządzać objawów. Leki te nadają się do wstrzykiwania, doustnie lub we wlewie.

Trzy nowe leki są również w pracach:

  • Okrelizumab: To lek IV infuzji przeznaczony do leczenia postaci pierwotnej postępującej stwardnienia rozsianego (PPMS). Jeżeli zostanie przyjęta, będzie ona podawana dwa razy rocznie. Badania są w toku i oczekuje się, że w dalszym ciągu aż do końca 2017 roku.
  • Laquinimod: Jest to lek jest w postaci tabletek. To są testowane pod kątem nawrotu-nawracającą postacią SM (RRMS). Naukowcy uważają, że działa poprzez zatrzymanie uszkodzonych komórek odpornościowych dotarcie do mózgu.Studiapokazać potencjalne korzyści dla pacjentów RRMS w okresie krótkoterminowym. Jednak działania niepożądane to bóle głowy, biegunka, bóle pleców, nudności i zakażenie. Badania nad laquinimodem rozpoczęła się w 2013 roku i oczekuje się, że utrzyma się do 2018 r.
  • Anti-LINGO-1: Jest to lek IV-infuzji, co zostało pokazane na potencjalnie naprawy mieliny u osób z zapaleniem nerwu wzrokowego. Stan ten występuje wtedy, gdy nerw wzrokowy jest zapalny. Nie jest jasne, czy lek faktycznie naprawia szkody, czy też po prostu przestaje objawy. Badania nad tym lekiem są nadal w toku.

Transplantacji komórek macierzystych

Naukowcy przeprowadzili badania w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii na przeszczepie komórek macierzystych. Próby zostały przeprowadzone na ludziach z wtórnych MS progresywne (SPM) i RRMS.

Badania trwają, ale terapia jest obiecująca dla osób z RRMS. Wiele RRMS Badani zgłaszali zmniejszenie objawów. Jednak uczestnicy badania SPMS nie wykazują poprawę objawów. Pacjenci, którzy mieli RRMS przez ponad 10 lat również nie wykazała żadnych zmian.

Co przyniesie przyszłość

Naukowców i firmy farmaceutyczne stale starają się stworzyć lepsze leki, aby pomóc ludziom z SM. Nowe terapie wykazują wielką obietnicę. Z ostatnich osiągnięć, to jest nadzieja, aby wierzyć, że pewnego dnia będzie lekarstwo.