Opublikowano 4 June 2019

Hep C Online: Dział I Love

Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano zapalenie wątroby typu C w 2010 roku, I trudno jest znaleźć ludzi, którzy rozumieli, co mi przechodzi. Moja rodzina nie wie o tym, i moi przyjaciele nie mogą dotyczyć. Nie mówił mój szef. Po pewnym czasie zacząłem czuć się odcięci od społeczeństwa. Późno w nocy, gdy reszta świata śpi, ja wyciągnął wpisując kilka wyszukiwania słów w moim komputerze.

W tym czasie było bardzo mało prawdziwych opowieści o Hep C Online. Częściej niż nie, znalazłem mieszankę skomplikowanych porady lekarza i grozy opowieści. Czasami nadmiarem informacji było zbyt wiele dla mnie, a ja miałem do wylogowania.

Chciałem znaleźć miejsce, gdzie mogę mieć dobre doświadczenie uczenia się o mojej chorobie, więc trzymałem kopanie.

W końcu natknąłem się na niektórych stronach, które dostarczyły jednoznaczną informację o Hep C, i to była taka ulga.

I był w stanie dowiedzieć się, jak zdrowo się odżywiać i zachować sprawność podczas przygotowania do zabiegu. Było to wirtualny skarbnica zasobów, aby pomóc zmniejszyć strach i rozwiać mity na temat choroby. Kiedy znalazłem prawdziwych ludzi, którzy mieli wirusa, dało mi nadzieję, że mogę zrobić to przez to doświadczenie żywego. Blogi dała pogląd poufnych, strony internetowe były aktualizowane codziennie, a fora pozwól mi wchodzić w interakcje z innymi w zaciszu własnego domu. serwisy społecznościowe trzymał mnie podłączony na całym świecie.

Oto niektóre z moich ulubionych z biegiem lat.

Hep C blogi i strony internetowe

Istnieje kilka blogerów z Hep C kto napisać na bieżąco wiadomości o ich historii przed, w trakcie i po leczeniu. Oferują one osobiste wsparcie i zachętę, z za kulis punktu widzenia. Podobnie, niektóre ze stron internetowych znalazłem oferowane wiarygodnej informacji, ale rozbicie go tak, że pacjenci tacy jak ja mogą lepiej zrozumieć.

Lucinda Porter

Lucinda Porter , RN, pierwszy HCV bloger że następuje. Jej perspektywa jest medycznie oparte i wysoce profesjonalny, ponieważ jest ona zarówno pielęgniarki i hepatitis C pacjenta. Jej opowieści i informacje są dokładne i humorystyczny.

Życie Beyond zapalenia wątroby typu C

Connie Welch na życie poza Hepatitis C daje wskazówki oparte na wierze dla pacjentów i opiekunów podobne. Jej miłe słowa są niczym dobroczynny balsam do tych, którzy szukają dla każdego rodzaju wsparcia.

rzecznik HCV

Rozpoczęte przez Alana Franciscus, HCV rzecznik to raj dla tych, którzy żyją z zapaleniem wątroby typu C. Jest to kompleksowe źródło informacji o pacjencie w obsłudze z recenzowanych czasopismach i konferencjach wątroby. Strona jest znana arkuszach i opcje up-to-date leczenia. Dostępne również w języku hiszpańskim, HCV rzecznik oferuje podstawowe informacje na temat wszystkiego, od badań klinicznych do aktualnej literatury medycznej.

HepMag.com

HepMag.com jest wiodącym na jednego okienka. Nacisk jest wszystko Hep C, cały czas. Sprawdzić opowieści fabularnych, nowe możliwości leczenia, blogów i forów. Konkretne informacje i codziennie newsfeed są łatwe w obsłudze i aktualizowana codziennie.

Pacific Network zapalenia wątroby typu C

Z siedzibą w Kolumbii Brytyjskiej The Pacific Hepatitis C Sieć (PHCN) pomaga Kanadyjczykom dostęp do informacji, materiałów edukacyjnych pacjenta oraz najnowsze informacje dotyczące polityki medycznej w prowincji. Jest to także jedna z niewielu organizacji, aby zapewnić peer-to-peer bezpłatną infolinia.

Fora i social media

Forum to świetny sposób, aby czytać i angażować się w rozmowy online z innymi dzienny z Hep C. Można zadawać pytania, skakać do rozmowy, lub po prostu pozostać anonimowy i przeczytać, co ludzie mówią. Dołączyłem kilka wcześnie i znaleźć wiele pomocy. Większość ludzi jest ostrożny co pisać, ale od czasu do czasu można przeczytać niedokładne lub niepotwierdzonych historię. Zawsze pamiętaj, aby użyć własnego osądu.

Oto niektóre z forów ja często:

Social media to kolejny świetny sposób, by ludzie mogli korzystać ze wspólnych pomysłów. Łatwo jest znaleźć ludzi, takich jak Ty na prawie każdym forum społecznego: Facebook, Instagram, Twitter i snapchat wszystko może dostarczyć połączenia błyskawicznych. Istnieją nawet prywatne społeczności, gdzie można zadawać pytania, dzielić przemyśleniami i znaleźć pomoc osobistą dla czegokolwiek związanego z Hep C. Wystarczy wpisać „wirusowe zapalenie wątroby typu C” w polu wyszukiwania i dołącz do dyskusji!

Te grupy Facebook stanowią doskonałą podstawę do jakichkolwiek pytań szukasz odpowiedzi:

wynos

Ważne jest, aby szukać ludzi, którzy dzielą się swoimi doświadczeniami z wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Wiedząc, że masz społeczności - nawet online jedna - za można zwiększyć swoją pewność siebie i pomóc poczuć się bardziej uprawniona, jak podejmować ważne decyzje. Tylko pamiętaj: Wszelkie porady lub historie czytają w internecie nie są substytutem dla opinii lekarza lub wiedzy. Zawsze należy przynieść jakieś pytania do operatora medycznego.

Z internetu, nikt nie musi przejść przez sam kryzys zdrowotny - informacje i wsparcie są już po jednym kliknięciu.


Karen Hoyt jest yoga-nauczanie, Shake-making, szybkie Walker, który rezyduje w lasach Oklahoma. Jest autorką „The Liver Kochający Diet” i najlepszy przyjaciel w ihelpc.com . Śledzić ją na Facebooku i Twitterze .